Ερευνητές υποστηρίζουν ότι με μία απλή ετήσια εξέταση αίματος, θα μπορούν οι γυναίκες να εντοπίσουν τα πρώτα σημάδια του καρκίνου του μαστού, χωρίς να χρειάζεται να κάνουν μαστογραφία, σύμφωνα με την ιστοσελίδα Telegraph.

Βρετανοί ερευνητές αναπτύσσουν μια εξέταση που ανιχνεύει τα προειδοποιητικά σημάδια του καρκίνου στο DNA του αίματος και θα μπορούσε να είναι ακόμη πιο ακριβής στον εντοπισμό της ασθένειας και από την ακτινογραφία.

Ξεκινάει μία μελέτη στο νοσοκομείο Charing Cross του Λονδίνου, όπου οι ερευνητές θα πάρουν το αίμα από 500 γυναίκες στις οποίες εντοπίστηκαν σκιές στην μαστογραφία τους. Στη συνέχεια θα συγκρίνουν το DNA στο αίμα εκείνων των γυναικών όπου πρόκειται να διαγνωστούν με καρκίνο του μαστού με αυτές που βρέθηκαν να μην έχουν την πάθηση.

Στόχος είναι να βρουν ποιοι δείκτες του DNA στο αίμα δείχνουν ότι υπάρχει καρκίνος του μαστού και κατά πόσο μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανίχνευση του καρκίνου του μαστού σε γυναίκες μέσης και μεγαλύτερης ηλικίας.

Ο κύριος ερευνητής του πανεπιστημίου Leicester, Δρ. Jacqui Shaw δήλωσε: «Αυτή η έρευνα σημαίνει, ότι θα μπορούσαμε μια μέρα να κάνουμε μια εξέταση όπου θα ανιχνεύει τα πολύ πρόωρα σημάδια του καρκίνου και οι γυναίκες θα μπορούσαν να κάνουν μια ετήσια εξέταση αίματος αντί για τον τυπικό έλεγχο του μαστού. Αν όλα πάνε καλά η εξέταση θα είναι διαθέσιμη σε πέντε χρόνια.».

Ο καθηγητής Charles Coombes δήλωσε: « Πότε μία γυναίκα έχει καρκίνο του μαστού μπορούμε να το πούμε από το DNA στο αίμα της. Αυτό που προσπαθούμε να βρούμε στην μελέτη μας είναι πόσο νωρίς εμφανίζονται τα σημάδια του καρκίνου στην εξέταση αίματος.»

Οι πρώτες ενδείξεις δείχνουν ότι η εξέταση αίματος εντοπίζει τον καρκίνο νωρίτερα απ' ότι η ακτινογραφία.

«Εξετάζοντας το αίμα των γυναικών που έχουν ήδη διαγνωστεί με καρκίνο, μπορούμε να δούμε αν μπορούμε να τον ανιχνεύσουμε στο αίμα τους.» αναφέρει ο Charles Coombes.

Και συνέχισε: «Η εξέταση αίματος μπορεί να βοηθήσει τους γιατρούς να προσαρμόζουν θεραπείες για τον καρκίνο του μαστού σε μεμονωμένους ασθενείς. Επίσης θα βοηθήσει τον κλινικό γιατρό να καταλάβει ποιες γενετικές ανωμαλίες συμβαίνουν στον καρκίνο, ώστε να δώσει πιο συγκεκριμένη θεραπεία στον ασθενή με λιγότερη τοξικότητα.».