Ένα νέο τέστ για τις γενετικές μεταλλάξεις στους υποψήφιους γονείς μπορεί να βοηθήσει να αποτραπεί η σύλληψη εμβρύων με θανατηφόρες κληρονομικές ασθένειες, ανακοίνωσαν Αμερικανοί ερευνητές. Η συγκεκριμένη μέθοδος μπορεί να ανιχνεύσει περισσότερες από 500 υποβόσκουσες γενετικές ασθένειες προτού γεννηθεί το παιδί.

Στην πορεία εξέλιξης της νέας ανιχνευτικής μεθόδου οι ερευνητές ανακάλυψαν οτι οι άνθρωποι μπορεί κατά μέσο όρο να έχουν δύο με τρείς μη εκδηλούμενες γενετικές μεταλλαγές οι οποίες σε περίπτωση κακής τύχης μπορούν να μεταφέρουν στό παιδί κάποια από τις ασθένειες.Οι ασθένειες αυτές είναι υποβόσκουσες και κληρονομικές,πράγμα το οποίο σημαίνει οτι θα πρέπει να είναι φορείς και οι δύο γονείς. Αν συμβαίνει κάτι τέτοιο,τότε έχουν μία πιθανότητα στις τέσσερις να αποκτήσουν παιδί που έχει προσβληθεί,όπως αναφέρεται στη δημοσίευση των ερευνητών σέ επιστημονικό έντυπο.

Πηγή: (ΑΠΕ-ΜΠΕ - Ρόιτερ)