Όπως έγινε γνωστό, ο αμερικανικός φαρμακευτικός όμιλος Allergan ανακοίνωσε ότι το σκεύασμα του Botox, έλαβε για πρώτη φορά παγκοσμίως άδεια από τις αρχές στη Βρετανία για να χρησιμοποιηθεί στην αντιμετώπιση της ημικρανίας.

Η άδεια αυτή, η πρώτη στα χρονικά παγκοσμίως, δόθηκε έπειτα από έρευνα που έγινε σε δείγμα 1.384 ενηλίκων που πάσχουν από χρόνια ημικρανία, στους οποίους χορηγήθηκε Botox σε πολλές ενέσιμες δόσεις ή ένα ψευδοφάρμακο. Οι ενέσεις έγιναν στους μύες του κεφαλιού και τον αυχένα των ασθενών.

«Η έγκριση του Botox αποτελεί σημαντική εξέλιξη στην ιατρική φροντίδα για την πρόληψη των πονοκεφάλων στους ενηλίκους με χρόνια ημικρανία», επισήμανε ο Σκοτ Γουίτκαπ, επικεφαλής της έρευνας και ανάπτυξης της Allergan.

Στην αρχή της θεραπείας, η ομάδα των ασθενών που λάμβανε Botox παρουσίαζε κατά μέσο όρο 19,1 ημέρες μηνιαίως ημικρανία και η ομάδα που έπαιρνε ψευδοφάρμακο 18,9. Έπειτα από 24 εβδομάδες, αυτοί που λάμβαναν τη θεραπεία με Botox παρουσίαζαν ημικρανίες τουλάχιστον 8,2 ημέρες το μήνα, έναντι των 6,2 ημερών που έπασχαν από ημικρανίες αυτοί που λάμβαναν το ψευδοφάρμακο.

Όσον αφορά τους πονοκεφάλους εν γένει, το 47,1% αυτών που λάμβαναν Botox ανέφερε μείωση μεγαλύτερη ή ίση με 50% στον αριθμό των ημερών που πονούσε, έναντι μείωσης 35,1% που ανέφεραν αυτοί που λάμβαναν ψευδοφάρμακο.

Τέλος, έπειτα από 56 εβδομάδες από τότε που ξεκίνησε η θεραπεία, σχεδόν το 70% των ανθρώπων στους οποίους χορηγείτο Botox ανέφεραν μείωση μεγαλύτερη ή ίση με 50% στον αριθμό των ημερών που παρουσίαζαν ημικρανία.