Η Κίνα για πρώτη φορά, ενέκρινε υπό όρους το εμβόλιο κατά του Covid-19 για το γενικό πληθυσμό, που αναπτύχθηκε από την κινέζικη φαρμακευτική εταιρεία Sinopharm.

Η έγκριση πραγματοποιήθηκε μια μέρα αφότου η εταιρεία δήλωσε ότι τα προσωρινά στοιχεία έδειξαν ότι το εμβόλιο είχε ποσοστό αποτελεσματικότητας 79% στις δοκιμές της τρίτης φάσης, χωρίς να δίνει περισσότερες λεπτομέρειες.

Αρκετά κινεζικά εμβόλια βρίσκονται στο τελευταίο στάδιο δοκιμής και ήδη χρησιμοποιούνται στην Κίνα μετά τη χορήγηση άδειας έκτακτης ανάγκης.

«Μετά από μια σειρά αυστηρών ελέγχων, επαληθεύσεων, εξετάσεων και ανάλυσης δεδομένων σύμφωνα με το νόμο και τις διαδικασίες, συμπεραίνεται ότι τα γνωστά και πιθανά οφέλη του νέου απενεργοποιημένου εμβολίου κατά του κορονοϊού της Sinopharm, είναι μεγαλύτερα από τους γνωστούς και πιθανούς κινδύνους και ανταποκρίνεται πλήρως στις προκαθορισμένες απαιτήσεις των προτύπων μάρκετινγκ υπό όρους», δήλωσε ο Chen Shifei, αναπληρωτής επίτροπος της “Εθνικής Διοίκησης Ιατρικών Προϊόντων” της Κίνας.

Η έγκριση θα επιτρέψει στην κυβέρνηση να «επεκτείνει τον εμβολιασμό σε ομάδες υψηλού κινδύνου, που είναι επιρρεπείς σε σοβαρή ιογενή λοίμωξη ... και στους ηλικιωμένους», δήλωσε ο Zeng Yixin, Αντιπρόεδρος της “Εθνικής Επιτροπής Υγείας”.

Τον Ιούλιο, η Κίνα ενέκρινε τρία διαφορετικά εμβόλια για επείγουσα χρήση σε εργαζόμενους που παρέχουν βασικές υπηρεσίες και σε άλλα άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο. Μέχρι στιγμής, έχουν χορηγηθεί περισσότερες από 4,5 εκατομμύρια δόσεις εμβολίων.

Το Πεκίνο ελπίζει να εμβολιάσει δεκάδες εκατομμύρια περισσότερους ανθρώπους μέχρι τα μέσα Φεβρουαρίου.

Η Sinopharm εργάζεται για την ανάπτυξη ενός δεύτερου εμβολίου.

Επίσης, πολλά κινεζικά εμβόλια βρίσκονται στο στάδιο της παραγωγής, όπως το CoronaVac, που έχει κατασκευαστεί από την φαρμακευτική εταιρεία Sinovac, με έδρα το Πεκίνο.

Οι ειδικοί είναι διστακτικοί με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου Sinopharm, καθώς δεν έχουν δημοσιευτεί αναλυτικά τα δεδομένα των δοκιμών.